Text copied to clipboard!
Pealkiri
Text copied to clipboard!Kliinilise Uuringu Teadlane
Kirjeldus
Text copied to clipboard!
Otsime Kliiniliste Uuringute Teadlast, kes liituks meie teadus- ja arendustegevuse meeskonnaga, et toetada uute ravimite ja ravimeetodite väljatöötamist. Selles rollis mängite olulist rolli kliiniliste uuringute kavandamises, koordineerimises ja analüüsimises, tagades samal ajal vastavuse kehtivatele eetikastandarditele ja regulatsioonidele.
Teie ülesandeks on töötada koos multidistsiplinaarse meeskonnaga, sealhulgas arstide, statistikutega, andmehaldurite ja regulatiivsete spetsialistidega, et tagada uuringute edukas läbiviimine. Te jälgite uuringute edenemist, kogute ja analüüsite andmeid ning koostate aruandeid, mis toetavad teaduslikke ja regulatiivseid otsuseid. Samuti osalete uuringuprotokollide koostamises, patsientide kaasamise strateegiate väljatöötamises ning tagate, et kõik uuringud viiakse läbi vastavalt headele kliinilistele tavadele (GCP).
Edukas kandidaat omab tugevat teaduslikku tausta, suurepärast analüütilist mõtlemist ja oskust töötada täpselt ning süsteemselt. Vajalik on ka hea suhtlemisoskus, kuna töö hõlmab tihedat koostööd erinevate osapooltega nii siseriiklikul kui rahvusvahelisel tasandil. Kliiniliste uuringute teadlasena on teil võimalus anda otsene panus meditsiinilise innovatsiooni arengusse ja patsientide elukvaliteedi parandamisse.
Kui olete motiveeritud, detailidele orienteeritud ja soovite töötada dünaamilises ning missioonipõhises keskkonnas, siis ootame teie kandideerimist.
Kohustused
Text copied to clipboard!- Kliiniliste uuringute kavandamine ja koordineerimine
- Uuringuprotokollide ja dokumentatsiooni koostamine
- Uuringuandmete kogumine, analüüs ja tõlgendamine
- Koostöö arstide, teadlaste ja regulatiivsete asutustega
- Uuringute vastavuse tagamine GCP ja eetikastandarditele
- Patsientide kaasamise strateegiate väljatöötamine
- Uuringute edenemise jälgimine ja aruandlus
- Uuringus osalevate keskuste juhendamine ja toetamine
- Auditite ja kontrollide ettevalmistamine
- Uuringutulemuste esitamine teaduskonverentsidel ja publikatsioonides
Nõuded
Text copied to clipboard!- Magistrikraad või doktorikraad biomeditsiinis, farmaatsias või seotud valdkonnas
- Varasem kogemus kliiniliste uuringute alal
- Tugevad teadmised GCP ja regulatiivsetest nõuetest
- Hea analüütiline ja probleemilahendusoskus
- Võime töötada iseseisvalt ja meeskonnas
- Suurepärane suuline ja kirjalik väljendusoskus eesti ja inglise keeles
- Täpsus ja tähelepanu detailidele
- Hea ajaplaneerimise ja projektijuhtimise oskus
- Valmidus töötada rahvusvahelises keskkonnas
- Kogemus andmeanalüüsi tarkvaradega (nt SAS, SPSS, R)
Võimalikud intervjuu küsimused
Text copied to clipboard!- Milline on teie varasem kogemus kliiniliste uuringute läbiviimisel?
- Kuidas tagate uuringute vastavuse GCP standarditele?
- Kirjeldage olukorda, kus pidite lahendama uuringus tekkinud probleemi.
- Milliseid andmeanalüüsi tööriistu olete kasutanud?
- Kuidas lähenete patsientide kaasamise strateegiatele?
- Kas teil on kogemusi rahvusvaheliste uuringuprojektidega?
- Kuidas juhite mitme uuringu paralleelset läbiviimist?
- Milline on teie kogemus teadusartiklite kirjutamisel?
- Kuidas suhtlete uuringus osalevate arstide ja keskustega?
- Millised on teie ootused tööandjale selles rollis?
